Genetik benar-benar merupakan ilmu keajaiban, yang perkembangannya memberi peluang kepada manusia bukan hanya untuk menjalankan penyakit ini secara berkesan, tetapi juga pada tahap tertentu menentukan masa depan, yang mempengaruhi penampilan dan kecerdasan keturunannya.
Pada masa ini, saintis genetik berada di ambang penemuan yang luar biasa, berkat yang anda dapat mencari resipi untuk remaja kekal dan secara amnya meningkatkan jangka hayat orang.
Di samping itu, genetik dikaitkan dengan cabang-cabang integral kewujudan manusia seperti perubatan praktikal, pertanian, industri makanan dan sebagainya.
Kini para saintis secara aktif berusaha mencari kaedah untuk secara langsung mempengaruhi struktur gen generasi akan datang sehingga orang dengan set kualiti tertentu dapat muncul di atas cahaya. Dari semua yang telah dikatakan, kita dapat menyimpulkan bahawa genetik adalah sains masa kini dan masa depan, oleh itu, setiap daripada kita perlu mempunyai sekurang-kurangnya pengetahuan tentang apa itu.
Kami mengesyorkan anda 10 fakta menarik mengenai genetik untuk mesej atau projek di kelas 6 - penemuan luar biasa oleh saintis.
10. Semua organisma hidup terdiri daripada gen.
Lebih-lebih lagi, semua orang yang tinggal di Bumi adalah keturunan dari satu kumpulan. Inilah kesimpulan yang dibuat oleh penyelidik yang mengkaji variasi genetik monyet dan manusia. DNA 50 ekor monyet Afrika mengandungi variasi keturunan yang lebih banyak daripada DNA semua manusia di Bumi. Sebagai tambahan, para saintis menyimpulkan bahawa kita semua adalah keturunan Afrika yang jauh.
9. Di populasi mana tidak ada gen Neanderthal dalam DNA mereka sendiri?
Persimpangan antara Neanderthal dan orang moden berlaku beberapa kali. DNA Neanderthal dijumpai dalam genom populasi moden di Eropah dan Asia, menyumbang 1-4% dari jumlah genom. Gen Neanderthal tidak ada di kebanyakan populasi moden di Afrika sub-Sahara.
8. Terdapat rama-rama yang menggabungkan tanda-tanda kedua-dua jantina.
Sebilangan besar daripada kita telah melihat sekurang-kurangnya sekali dalam hidup kita rama-rama dengan corak yang berbeza pada sayap (bukan corak simetri). Tanda ini menunjukkan adanya fenomena semula jadi yang luar biasa. Masalahnya ialah ini rama-rama adalah pembawa gen kedua-dua jantina, iaitu, ia adalah hermafrodit.
7. Hubungan erat menyebabkan kemunculan waris yang lemah
Kita semua tahu tentang bahaya keakraban saudara terdekat. Walaupun, sebelum munculnya genetik sebagai sains, praktik seperti itu tersebar luas di benua Eropah, terutama di kalangan yang mulia.
Sebagai contoh, Charles II, raja Sepanyol, bukannya lapan kakek buyut (seperti biasa), hanya empat. Ini tentu saja menyebabkan munculnya pelbagai mutasi genetik, yang kemudiannya memberi kesan yang sangat negatif pada anak-anak yang lahir dalam tangki sumbang mahram.
Dibuktikan bahawa anak-anak orang yang tidak dihubungkan dengan ikatan keluarga sering menunjukkan tahap kecergasan fizikal yang jauh lebih tinggi daripada ibu bapa. Kesan ini dipanggil heterosis atau tenaga hibrid. Ini juga menjelaskan kecenderungan kawin silang anjing silsilah semasa.
6. DNA semua orang sepadan dengan 99.9%
Semua bentuk kehidupan di Bumi mempunyai struktur genetik asas yang sama. Empat asas yang sama - blok bangunan DNA - terdapat di mana sahaja kehidupan. Terdapat dua teori yang menjelaskan fenomena yang menakjubkan ini. Sama ada empat asas ini boleh digunakan untuk membentuk DNA yang stabil, atau hanya ada dua nenek moyang yang sama di semua orang yang tinggal di Bumi (yang mengesahkan teori alkitabiah mengenai asal usul kehidupan).
5. Kemunculan jenis tumor tertentu dikaitkan dengan kecenderungan genetik
Onkogen, gen penekan, dan gen mutator adalah gen yang menghidupkan atau mematikan jalur isyarat tertentu di dalam badan kita dan menyebabkan barah dengan mutasi negatif tertentu.. Oleh itu, tumor malignan timbul kerana fungsi gen yang tidak berfungsi, yang memainkan peranan penting dalam metabolisme sel.
Kerana peningkatan kadar metabolisme dan kemampuan sel untuk membelah, mereka dapat merosot dan membiak. Sebagai contoh, dalam kes sindrom Li-Fraumeni, dos protein p53 berubah, yang membawa kepada perkembangan barah payudara, tumor otak, osteosarcoma dan leukemia walaupun pada usia muda. Ini disebabkan oleh fakta bahawa protein p53 mengikat DNA sebagai faktor transkripsi dan dapat merangsang pembacaannya.
4.8% DNA manusia terdiri daripada virus
Beberapa virus meniru dengan memasukkan DNA mereka ke dalam sel "inang" mereka. Kemudian salinannya dibuat dan dengan demikian virus menyebar ke seluruh badan.
Walau bagaimanapun, kadang-kadang apabila virus menyatu, mutasi berlaku yang menyahaktifkannya. Virus "mati" ini kekal dalam genom dan disalin setiap kali sel membelah. Sekiranya virus itu bergabung ke dalam sel pembiakan (ovum atau sperma), maka virus tersebut akan berakhir di sel keturunan. Oleh itu, virus tertanam terkumpul di genom dari masa ke masa.
3. Kecenderungan genetik
Penyakit kronik yang kompleks, seperti asma, diabetes, atau alkoholisme, disebabkan oleh ciri-ciri multifaktorial, kerana interaksi antara gen dan persekitaran dalam kes-kes ini sangat penting.
Kecenderungan genetik menjadikan asas gambaran klinikal penyakit secara keseluruhan, yang terbentuk di bawah pengaruh faktor persekitaran.
2. Keabnormalan kromosom yang paling biasa - sindrom Down
Aneuploidy adalah penyimpangan kromosom berangka, akibatnya jumlah kromosom manusia individu berubah. Penyimpangan kromosom yang paling terkenal, yang disebut Sindrom Down, disebabkan oleh fakta bahawa kromosom tidak diedarkan dengan betul semasa pembahagian sel. Kelainan kromosom seperti itu menyebabkan hingga 35% keguguran.
Para saintis telah membuktikan hakikat bahawa kebarangkalian kelahiran anak seperti itu sangat dipengaruhi oleh usia ibu masa depan: semakin tua wanita itu, semakin besar peratusan kemungkinan terjadinya sindrom Down pada janin.
Sudah tentu, ini tidak bermaksud bahawa seorang wanita muda ketika melahirkan tidak boleh mempunyai bayi dengan ciri yang serupa, tetapi terbukti bahawa kanak-kanak perempuan di bawah usia 25 tahun akan melahirkan bayi seperti itu dengan kebarangkalian 1/1400, hingga 30 - 1/1000, sementara ibu masa depan 35 tahun mempunyai risiko yang jauh lebih besar sama dengan kira-kira 1/350. Bagi wanita berusia lebih dari 42 tahun, ancaman mengandung bayi dengan sindrom Down meningkat kepada 1/60.
Walaupun terdapat kecenderungan ini, menurut statistik, wanita di bawah 30 tahun lebih cenderung melahirkan anak-anak dengan kelainan genetik ini, tetapi ini disebabkan oleh fakta bahawa mereka menyumbang kepada sebahagian besar bayi yang dilahirkan.
1. Percetakan 3D molekul DNA
Semuanya bermula dengan fakta bahawa doktor belajar bagaimana mencetak organ manusia menggunakan pencetak 3D, yang secara signifikan meningkatkan potensi transplantologi.
Sekarang, buat pertama kalinya, ahli genetik berjaya mencetak DNA sebenar organisma hidup. Setakat ini, pencetak tiga dimensi seperti itu dapat mencipta semula struktur bentuk kehidupan yang sangat primitif, contohnya, virus atau bakteria, tetapi sains tidak berhenti.
Sangat menarik bahawa para saintis belajar tidak hanya menghasilkan semula struktur DNA, tetapi juga menggunakannya sebagai pembawa maklumat. Dibuktikan bahawa jika anda menggunakan molekul DNA seperti, misalnya, pemacu denyar yang terkenal, maka mungkin menyimpan dan kemudian membaca sejumlah besar maklumat.