Jarang sekali melihat seorang lelaki di kota dengan kulit pucat pucat, rambut putih dengan uban, alis dan bulu mata. Patologi kongenital yang serupa disebut albinism, dan orang yang membawa gen yang cacat disebut albinos.
Pada masa kini, latar belakang radioaktif yang meningkat, pemakanan yang buruk, tabiat buruk dan keturunan yang buruk, penyimpangan dalam kumpulan genetik berlaku semakin kerap, oleh itu jumlah orang "putih" di dunia semakin meningkat. Sehingga sekarang, sebilangan orang mengaitkan sifat ajaib kepada mereka, sementara yang lain, sebaliknya, tidak menerima albino dalam masyarakat, memandangkan mereka, memaafkan pun, "burung gagak putih." Kedudukan ini sangat buta huruf, kerana seseorang tidak mempengaruhi set kromosom yang mana dia dapat dilahirkan. Mengabaikan kecacatan dan kecacatan kelahiran bermaksud tidak berperikemanusiaan dan tidak berperikemanusiaan.
Hari ini kita telah mengumpulkan 10 fakta menarik mengenai orang yang menghidap albinisme, yang akan membantu mendidik penduduk mengenai aspek-aspek perkembangan penyakit dan menanamkan sikap yang tepat kepada mereka.
10. Albinisme tidak biasa
Ya, banyak orang tidak pernah melihat albino dalam hidup mereka, dan ini tidak menghairankan, kerana menurut statistik, hanya 1 orang dari 20 ribu menderita penyakit yang tidak biasa. Kira-kira 50 albino secara serentak dapat tinggal di bandar bernilai satu juta - dan ini tidak biasa, kerana mereka juga melakukan perjalanan dalam pengangkutan, mengunjungi tempat awam dan institusi sosial, dan kadang-kadang berjaya menggunakan televisyen tempatan sebagai tetamu undangan. Ngomong-ngomong, di antara wakil-wakil kaum kulit hitam, ada lebih banyak orang tanpa pigmentasi. Dan jika anda mengambil seluruh planet, maka 1% keseluruhan populasi dunia adalah orang yang menghidap albinisme. Pembawa gen resesif patologi ini secara teorinya setiap 70 orang.
9. Jenis albinisme yang berbeza
Hanya sedikit orang yang mengetahui bahawa depigmentasi dalam albino boleh menjadi primer (kongenital) dan sekunder (diperoleh). Semuanya bergantung pada tahap penyekat rembesan enzim tyrosinase, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran pigmen melanin, yang memberikan warna dermis kita. Albinisme lengkap disertai dengan penyakit mata yang bersamaan (katarak, gangguan penglihatan, strabismus), fotofobia, patologi epidermis (kekeringan dan kepekaan, kecenderungan terbakar) dan patologi lain. Tetapi pendakian gunung separa atau tidak lengkap lebih merupakan masalah visual, yang ditunjukkan oleh bintik-bintik putih, bintik-bintik pada kulit, helai kelabu di rambut, alis atau bulu mata.
8. Albinisme adalah penyakit kongenital.
Sebilangan besar albinisme bersifat semula jadi. Gen yang rosak disebarkan kepada anak, yang secara automatik menyekat pengeluaran melanin. Sekiranya kedua-dua ibu bapa adalah pembawa gen untuk patologi ini, maka risiko mengandung bayi albino adalah 25%. Sekiranya ibu bapa mempunyai gen yang normal, itu cukup untuk sintesis melanin. Sekiranya sejarah keluarga anda pernah melihat kes-kes albinisme, maka anda boleh memeriksa perjalanan anda. Untuk melakukan ini, cukup untuk membiarkan saintis memeriksa di folikel folikel rambut anda untuk kemampuan menghasilkan melanin.
7. Satu dari 17,000
Sebenarnya, satu daripada 17 ribu orang dalam keadaan tertentu mempunyai bentuk albinisme sepenuhnya atau sebahagian. Untuk penyakit ini, tidak ada pemisahan berdasarkan jantina, hanya berdasarkan kaum. Walau bagaimanapun, diperhatikan bahawa pada lelaki bentuk patologi okular lebih biasa - apabila iris juga tidak mengalami pigmentasi.
6. Albinisme boleh berlalu
Dipercayai bahawa dengan adanya gen yang cacat, ubat tidak berdaya - seperti adanya. Ubat untuk albino belum diciptakan, dan bentuk separa diperbetulkan secara eksklusif dengan kaedah kosmetik dan pembedahan plastik. Walaupun demikian, terdapat kes-kes ketika pada bayi dengan bentuk penyakit yang sederhana, kulit, rambut, bulu mata dan alis yang cerah secara beransur-ansur memperoleh pigmentasi dengan penuaan.
5. Vitamin D
Para saintis telah menganggarkan bahawa orang albino, walaupun mereka tidak berkemampuan untuk berjemur, menghasilkan vitamin D, yang bermanfaat untuk kulit dan sistem muskuloskeletal, 5 kali lebih cepat daripada yang lain. Apa sebabnya teka-teki ini? Faktanya adalah bahawa vitamin dihasilkan di kulit ketika sinar ultraviolet dengan spektrum B (misalnya, matahari) jatuh ke dalamnya. Ini bermaksud bahawa pigmen melanin adalah sejenis penghalang yang menghalang dermis untuk mengasimilasi sinaran ultraviolet dengan lebih lengkap dan, dengan demikian, menghasilkan vitamin D. Walau bagaimanapun, albino tidak dapat dijemur akibat fotofobia yang teruk.
4. Haiwan albino tidak biasa
Gen resesif yang rosak dapat dijumpai bukan hanya pada manusia, tetapi juga pada mamalia, reptilia, burung, dan perwakilan fauna lain. Sudah tentu, seperti orang, lebih sukar bagi haiwan seperti itu untuk bergaul dengan saudara-mara - mereka tidak menerima wakil orang asing dalam kawanan mereka. Dan haiwan albino tidak bernasib baik dengan pemangsa, kerana warna yang nyata membezakannya dengan tidak baik daripada saudara-mara lain dan dunia sekitarnya secara keseluruhan. Sebagai tambahan, wanita memilih perwakilan yang paling "berwarna", dan yang depigmentasi akan diberi perhatian pada saat-saat terakhir. Menariknya, haiwan mempunyai penyakit antagonis albinisme yang disebut melanisme. Dalam kes ini, wakil warna pigmen gelap yang berlaku.
3. Albinisme tidak memerlukan rawatan
Walaupun hakikat bahawa albinisme adalah penyakit - ia tidak memerlukan rawatan. Albinos menjalani gaya hidup penuh, dalam perkembangan fisiologi dan psikologi mereka tidak berbeza dengan yang lain, hidup rata-rata, menurut statistik, tahun. Perkara lain adalah bahawa orang dengan albinisme sering menunjukkan gejala dan patologi bersamaan yang hanya memerlukan terapi yang kompeten. Ini adalah fotofobia, dan patologi organ penglihatan, dan gangguan hemostasis. Secara berasingan, perlu disebutkan masalah kulit - dan ini adalah kecenderungan untuk alahan, hipersensitiviti, dermatitis, risiko tinggi proses barah. Vaksin atau rawatan untuk albinisme belum diciptakan, kerana mereka belum belajar bagaimana campur tangan dalam kod genetik orang yang sudah dilahirkan.
2. Albinisme paling kerap berlaku di Afrika
Statistik mengatakan bahawa orang yang menderita albinisme kira-kira 6 kali lebih mungkin muncul di kalangan orang Afrika. Jadi untuk 3 ribu penduduk terdapat 1 albino. Patologi lebih kerap berlaku di Afrika Timur, dan mencapai kepekatan tertinggi di Tanzania (rata-rata terdapat 15 kali lebih banyak albino di sini daripada di wilayah lain di dunia, iaitu sekitar 1 orang per 1.4 ribu). Di Burundi dan Kenya, nisbah albino dengan orang biasa rata-rata 1 hingga 5.000. Para saintis tidak dapat menyebutkan sebab yang tepat mengapa terdapat penyebaran tersebut.
1. Penganiayaan terhadap orang albino
Berbagai khabar angin telah lama disebarkan mengenai orang yang mempunyai patologi ini. Terhadap latar belakang takhayul, orang-orang perang memburu mereka, ingin mendapatkan bahagian tubuh, yang kononnya dikurniakan kekuatan istimewa. Sebaliknya, orang lain menganggap albino hampir sebagai penyembuh tuhan yang dapat menghilangkan masalah manusia. Menurut khabar angin, di Tanzania di pasaran gelap harga anggota badan albino boleh mencapai 75 ribu dolar. Dalam media dan budaya, tema albinisme sering diejek atau didedahkan sebagai berbahaya secara sosial, rendah diri, dan terbelakang.
Seseorang moden, dengan pengetahuan tentang albinisme, boleh cuba menyokong orang, menolong mereka menyesuaikan diri dalam masyarakat, dan mengatur pekerjaan. Jadilah lebih manusiawi dalam hubungan dengan jiran anda.